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　　近日，默克中国医药健康董事总经理穆安德(Andre Musto)在北京接受媒体采访。这是他今年2月正式执掌默克中国医药健康业务以来，首次系统性地公开分享其对中国市场的判断与战略思考。

　　上任以来，他见证了三款创新产品的接连获批上市，也在药政审评审批与商业化落地的高效推进中，亲历了“中国速度”。穆安德在采访中坦言，这半年让他更加确信：中国不仅是默克全球第二大单体市场，更成为了创新策源地和战略支点。

　　从“交易”到“共创”，中国正在成为医药创新策源地

　　穆安德对中国市场并不陌生。2014年加入默克后，他曾任职亚太区副总裁，负责亚太 12 个国家的商业运营，这给了他观察中国市场的独特视角，也让他对这片市场的变化有着更深切的体察。

　　谈及履新半年的观察和感受，穆安德用“充满活力、机遇无限”来概括。“与几年前相比，今天的中国市场更加创新驱动、更加合作驱动，”他表示，最显著的变化是对话性质的转变，如今的合作重心已经从传统单一的商业交易变成了“我们能一起解决什么复杂问题”。

　　中国医药创新的快速发展，为这一判断提供了有力支撑。数据显示，2025年中国共批准76款创新药，较2024增长58.3%，创历史新高；中国创新药研发管线占全球约30%，位居世界第二，其中First-in-Class(同类首创)管线占全球24%，同样排名全球第二。中国创新正在从“快速跟随”转向“源头创新”。

　　这种蓬勃的创新，发生在各个行业领域。在采访中，穆安德特别提到今年4月北京亦庄那场半程马拉松让他至今记忆犹新，机器人以50分26秒冲线，刷新了此前由人类选手保持的世界纪录。他表示，“当机器人已经能在长距离耐力赛中超越人类顶尖运动员，所有人都会意识到，在中国，创新发生的速度和广度，已经远远超出任何单一行业的想象。”

　　双轮驱动战略落地，创新管线持续扩容

　　对于“中国速度”，穆安德在过去半年里有着切身体会。2026年刚过半，默克“自主研发+外部合作”的双轮驱动战略，已在中国市场跑出一连串密集的落地成果。

　　今年3月，默克与和誉医药合作用于治疗腱鞘巨细胞瘤的创新药物，在北京积水潭医院开出全球首张处方。据悉，这是默克首款在中国率先申报、率先获批，进度领跑全球市场的创新药，从提交申请到获批仅 6.5 个月。这不仅让中国患者第一时间受益于这一突破性疗法，更印证中国创新已从理念落地为实际成果。同时，默克与泽璟制药合作的分化型甲状腺癌术后评估创新产品获批落地，填补了国内该领域的临床空白。

　　外部合作接连取得里程碑进展，自研引擎同样没有缺席。同一时期，默克自主研发的全球首个促排卵重组复方制剂在华获批上市，为其深耕的辅助生殖领域再添浓墨重彩的一笔。

　　更多布局还在路上。据穆安德介绍，其用于治疗韧带样纤维瘤的药物已被中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)正式受理，并被纳入优先审评程序。与恒瑞医药合作、有望成为全球首个用于辅助生殖领域的口服GnRH拮抗剂，也同样获得了CDE受理。随着研发管线持续扩容，企业创新布局正全面落地。

　　“这一年充分验证了我们的双轮驱动战略，”穆安德表示，“携手合作伙伴，‘中国速度’正在成为加速创新的蓝本。”访谈中，穆安德详细阐述了默克选择外部创新资产的五项核心标准：解决未被满足的临床需求、强劲的科研创新能力、与默克现有管线的协同效应、对研发创新的持续投入，以及商业可行性。

　　他强调，“我们致力于成为医药健康领域的首选合作伙伴，成为中国市场的参与者和共建者。这既需要全球视野，也需要深厚的本土市场洞察。”

　　本土化布局，赋予中国市场更多决策权

　　过去十年，默克在中国累计投资约70亿元人民币。这背后，是默克对中国价值的系统性押注。而要让这份雄心真正落地，靠的不是单点突破，而是把研发、生产到准入决策的每一环都扎进中国。

　　穆安德表示，“中国是全球最具活力、发展最快的医药市场之一，我们有幸深耕于此，并肩参与塑造这一市场的未来走向。”据了解，自今年2月起，默克完成区域架构扁平化调整，中国位列默克全球四大区域市场。穆安德作为默克中国医药健康的掌门人正式成为医药健康业务执行委员会成员，并直接向医药健康首席执行官汇报，市场的战略权重进一步提升；港澳市场团队的整合，则助力打通整个粤港澳大湾区，加快市场准入进程，切实惠及中国患者。